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肿瘤基因检测泛癌种

牡丹江肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与肿瘤相关的基因变化,帮助寻找潜在治疗方向和监控身体状况。

谁需要做这个检测?

  • 在牡丹江体检发现肿瘤标志物异常,但影像学暂无定位的您。
  • 已完成手术或治疗,希望监控身体状况,了解是否有复发的微小信号。
  • 因身体状况或位置原因,不便或无法进行组织活检的您。
  • 希望通过血液检测,寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
  • 有癌症家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
  • 在牡丹江尝试过常规方案,希望探索新的、个性化治疗可能性的您。

这个检测能查出什么?

肿瘤在生长过程中,可能会将一些微小的DNA片段释放到血液中,这些片段被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的血液样本,来寻找并解读这些ctDNA所携带的信息。它能检查120个与肿瘤发生发展相关的基因,观察是否存在特定的突变,例如哪些基因变化可能与肿瘤生长有关,或者哪些信息提示某些靶向药物可能对您有效。同时,检测也会评估基因组的微卫星不稳定性(MSI)状态和28个同源重组修复(HRR)基因,这些结果有助于了解肿瘤对免疫治疗或特定靶向治疗的可能反应,并包含与化疗药物相关的基因信息。需要了解的是,当肿瘤释放到血液中的ctDNA非常少时,检测可能无法捕捉到足够的信息。因此,这项检测通常是一项有价值的辅助工具。

检测过程麻烦吗?

整个过程很简单,就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们牡丹江的合作采样点,或者我们安排护士上门服务。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两汤匙的量),过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。如果您在牡丹江以外的地区,我们可以为您安排专业的邮寄采样包,内有详细指引和保温材料,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,在技术层面具有很高的灵敏度和特异性,能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成,检测的是您血液中的遗传物质,本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱,可能会影响检出。有时,检测结果可能需要结合您的其他检查结果(如影像学报告),由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化,或者您有进一步的疑问,我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没查到突变,是不是就说明没事?
不一定。血液中未检测到突变可能有多种原因,比如肿瘤释放到血液的基因片段极少,或当前技术灵敏度限制。这需要由医生结合您的其他检查结果(如影像、病理)进行综合评估,不能单独以此下定论。
这个检测可以监控治疗后的效果吗?
可以的。通过定期检测血液中ctDNA的变化,可以动态评估治疗疗效、监测是否出现耐药或复发风险,为后续治疗调整提供依据。
如果检测过程中样本出了问题需要重做,还要再交钱吗?
如果因检测机构方在标准操作流程内导致的样本质量问题需要重新检测,通常不会向您额外收费。具体政策请参阅您签署的服务协议中的相关条款。
检测结果大概多久能出来?如果特别着急用药,能加急吗?
标准检测周期通常为收到合格血样后的7-10个工作日出具报告。部分机构可能提供加急服务,但需要您提前与检测机构的服务人员确认,并了解是否会产生额外费用以及具体的加急时长。如果病情非常紧急,请务必告知您的主治医生和检测方,他们会尽力协调。
可以加急做吗?加急需要额外收费吗?
我们提供加急服务选项,具体加急时效和是否产生额外费用,请您在预约时向服务专员详细咨询,我们会根据实验室排期为您确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您近期输过血,请务必告知顾问,可能需要间隔一段时间再采样。
  • 收到邮寄采样包后,请尽快安排采样,并按照要求寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 报告为专业性强的遗传信息解读,建议在与专业人士沟通后理解与应用。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测结果需结合您的整体情况综合判断,不能替代必要的临床检查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

任** 已验证 家族史筛查

检测本身没得说,专业。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分,用更大白话总结一下。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块,让信息更易理解。

2026-04-0532人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我是在外地给患癌的父亲申请的,所有流程线上搞定,采样包直接寄到老家,家里人在当地医院抽血寄回就行。省了我们来回跑的麻烦,对异地就医家庭太友好了。

机构回复

感谢您的肯定!我们设计远程服务模式时,特别考虑了异地家庭的现实困难。能为您分担一点奔波之苦,我们觉得工作很有价值。

2026-04-0363人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-04-0134人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-03-2725人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者家属,比较谨慎。让我放心的是,采样盒里除了说明书,没有任何印有我家地址和名字的纸质单据。所有需要填写的信息都是在加密的电子链接里完成的。这样即使快递外包装破损,也不用担心信息泄露。小细节,大安心。

机构回复

您观察得非常仔细!我们刻意避免了在采样套件内放置任何带个人信息的纸质材料,正是为了防范运输途中的意外泄露风险。将个人信息录入环节转移到安全的线上通道,是我们重要的安全设计之一。感谢好评!

2026-03-1431人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。

机构回复

您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。

2026-03-2124人觉得有用

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